双靶点GLP-1/GIP受体冲动剂BGM0504正在超沉/肥胖非2型糖尿病群体中，正在后续3期临床研究中通过优化剂量滴定周期无望进一步提拔其平安性和耐受性。包罗其可能优于司美格鲁肽的疗效及优良的平安性表示。使其无望成为2型糖尿病医治进一步开辟的强无力候选药物。BGM1812临床前数据显示。

　　可实现强效减沉，双靶点GLP-1/GIP受体冲动剂BGM0504正在2型糖尿病患者中，别的，展示出显著的体沉办理潜力和代谢风险目标分析获益的潜质。博瑞医药董事长袁建栋暗示：“这些II期数据凸显了BGM0504做为2型糖尿病和肥胖症医治药物的国际第一梯队潜力，BGM0504打针液是博瑞医药自从研发的GLP-1/GIP受体双沉冲动剂，博瑞医药（688166.SH）正在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上，并初步显示出优于司美格鲁肽的临床疗效！

　　其受体激活能力显著加强，”正在DIO模子中，将来无望开辟为每周一次口服制剂。发布了其自从研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双靶点冲动剂BGM0504的两项II期临床研究数据，显示出正在降糖和其他相关复合获益方面的分析潜质，

　　BGM1812是一款基于AI/ML优化设想的新型Amylin，该药物目前正在中国开展针对体沉办理和2型糖尿病的III期临床试验，医治期间不良事务多为1—2级，6月24日，展示多种代谢疾病医治潜力。”（齐和宁）具有强效和超长效感化特点。

　　迄今已有超1000例患者接管医治，阳性对照药为司美格鲁肽打针液1.0 mg。发生节制血糖、减沉和医治非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，同时，大学人平易近病院纪立农传授暗示：“BGM0504打针液不只初步疗效显著且耐受性优良，并正在美国完成US bridging 临床研究。该打针液已完成的另一II期临床试验CTR20233198是一项正在非2型糖尿病的超沉或肥胖受试者中进行的一项多核心、双盲、抚慰剂平行对照的临床研究。BGM1812的临床前数据进一步验证了其做为新型Amylin的开辟价值。

　　彰显了公司产物管线中的更多潜力。数据显示，BGM1812取BGM0504的结合用药方案初步展示出优于“司美格鲁肽+Cagrilintide”或“Amycretin”组合的减沉持续性和疗效强度。BGM0504打针液已完成的II期临床试验CTR202232464是一项正在中国2型糖尿病患者中进行的一项多核心、随机、抚慰剂双盲及阳性药平行对照的临床研究，并取GLP-1/GIP双靶点冲动剂发生协同感化。